Profilage d'Immunogénicité

La limitation de risque d'immunogénicité est un facteur critique dans le développement de drogues biologiques.

Les services de profilage d'immunogénicité d'Accuro Biologics utilisent des logiciels et bases de données en complément aux analyses ex vivo de cellules T humaines pour examiner des protéines entières, des peptides synthétiques ou des structures peptidomimétiques dans leur capacité de provoquer l'activation de cellules humaines par cellules T.

Traçage d'Épitopes

Les applications de cette technologie incluent l'identification des épitopes d'aide de cellules T humaines pour les candidats biopharmaceutiques (traçage d'épitopes). Une telle identification peut fournir l'information critique requise pour la synthèse des variantes alternatives de la protéine disposant d'un profil plus favorable de risque d'immunogénicité (par exemple, la technologie de réduction d'épitopes).

Analyse Relative d'Immunogénicité

Des analyses d'immunogénicité peuvent être utilisées pour isoler des éléments d'une bibliothèque de candidats potentiels (par exemple, des anticorps entièrement humains) ou pour identifier des épitopes de cellules d'aide T pour des applications de vaccination.

Des logiciels et bases de données sont utilisés pour renforcer notre analyse. Nous nous focalisons sur l'interaction critique entre la gouttière du MHC classe II et l'épitope du peptide présentés aux cellules T de réception. Notre service repose sur la disponibilité d'une banque considérable de cellules mononucléaires de type HLA de sang périphérique, préparées à partir de donneurs en bonne santé.

Des analyses de cellules T humaines sont effectuées en utilisant des PBMCs donneurs spécifiquement sélectionnés pour assurer une couverture maximale de la population HLA et la validité statistique dans l'interprétation de données.

Nous dénombrons les événements d'activation par cellules T en mesurant à la fois la prolifération des cellules T CD4+ et le profilage des cytokines induit par les antigènes. Les analyses d'activation par cellules T peuvent être effectuées dans un certain nombre de formats techniques différents selon le but d'étude et de la nature de la molécule d'intérêt.

Caractéristiques Généraux:

• Détection ultra-sensible de prolifération de cellules T par thymidine tritiée ou lectures non-radioactives.
• Profilage cytokine - choix multiple de cytokines
• Les études sont menées en utilisant de multiples échantillons donneurs en paralléle.
• Structuration modulaire et coût de revient modeste suivant le choix du commanditaire sur les options de mesure et l'ampleur de l'étude.
• Projets menés typiquement suivant un calendrier de 3 - 4 mois
• Le commanditaire est le propriétaire de toutes les données et reçoit un rapport complet avec toute la documentation.

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